Verificação do sistema do ProMRI

Este site irá ajudá-lo a determinar se um sistema BIOTRONIK ProMRI implantado é condicional para RM no país/região em que o exame de ressonância magnética será realizado. Ele irá orientá-lo através da grande variedade de condições do sistema, específicas para RM, solicitando informações sobre a combinação dispositivo-eletrodo implantados. Todos os dados inseridos serão excluídos ao sair da página.

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Lamentamos, mas a verificação do número de série não está disponível no momento. Em vez disso, insira o nome do dispositivo ou número para pedido. Estamos trabalhando de maneira rápida para restabelecer esse serviço.
1. Insira o país/região onde o exame de ressonância magnética será realizado
Não foi possível encontrar o nome.
Confirme as informações. Certifique-se de inserir o nome do país/região no idioma selecionado atualmente. Este site oferece suporte no mundo todo, exceto no Japão. Para obter informações sobre ressonância magnética no Japão, consulte a seguinte página da web: www.pro-mri.jp.
Exame de RM em:
2. CDI, marcapasso ou monitor cardíaco (somente produtos BIOTRONIK)
Confirme as informações. Certifique-se de inserir o nome do dispositivo, número para pedido ou número de série corretamente.
Dispositivo:
3. Eletrodos (somente produtos BIOTRONIK)
The new Solia CSP S lead has received CE Mark with MR conditionality and has received regulatory approvals in select countries. An updated ProMRI SystemCheck will be released shortly. For more information, please consult the ProMRI manual or contact your local sales representative.


Eletrodos:
Nome do paciente
Data de nascimento
Exame de RM em:
Dispositivo:
Eletrodos:
O sistema é condicional para RM.
Aviso: Este site fornece informações sobre a compatibilidade do sistema implantado com a RM. Essas informações sobre compatibilidade com RM, no entanto não substituem as instruções sobre os produtos e sua aplicação, presentes no Manual do ProMRI. Os usuários não devem recorrer unicamente a essas informações, mas também devem ler e observar atentamente o manual técnico ProMRI para obter informações sobre o uso correto do sistema implantado e a determinação da compatibilidade com RM no tratamento.
Scanner de RM
Intensidade do campo
Posição do isocentro
Slew rate
SAR de corpo inteiro

Outras condições para RM
  • É possível encontrar informações detalhadas sobre as exigências, condições e medidas para a execução segura de um exame de ressonância magnética no Manual do ProMRI .
  • O dispositivo é programado para um modo MRI antes do exame de RM.
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Impressão

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Nome da empresa: BIOTRONIK SE & Co. KG

Endereço: Woermannkehre 1, 12359 Berlim, Alemanha

Tel: + 49 - 30 - 6 89 05 - 0

Fax: + 49 - 30 - 6 84 40 - 60

e-mail: impressum@biotronik.de

Sociedade em comandita com sede social em Berlim

Número de registro comercial: Berlin-Charlottenburg HRA 6501 B

Sócio comanditado: BIOTRONIK MT SE

Número de registro comercial: Berlin-Charlottenburg HRB 118866 B

Diretores-executivos: Holger Krumel-van Randenborgh (Chairman), Dr. Andreas Hecker

N° de ID: DE 136651322

Perguntas frequentes - País/Região
Onde obter ajuda?

Entre em contato conosco   aqui   se precisar de ajuda.

Por que é necessária a seleção de um país/uma região?

De maneira geral, o uso de dispositivos médicos somente é permitido se forem aprovados. Como o processo de aprovação tem duração diferente em cada país, as condições para RM e sistemas condicionais para RM disponíveis podem variar de país para país. Para garantir que somente os produtos e condições aprovados sejam mostrados, é necessário selecionar o país onde o exame será realizado. É possível encontrar informações detalhadas sobre as exigências, condições e medidas para a execução segura de um exame de ressonância magnética no manual técnico ProMRI.

Perguntas frequentes - CDI, marcapasso ou monitor cardíaco
Onde obter ajuda?

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Onde posso encontrar o número de série ou nome do produto?

O número de série e o nome do produto podem ser encontrados:

Onde posso encontrar o número para pedido do produto?
Os dados serão armazenados?

Nenhum dos dados inseridos serão armazenados. Nenhum dado, como números de série, nomes dos produtos ou números para pedido, nem os resultados serão armazenados.

Cartão de identificação do paciente
Perguntas frequentes - Eletrodos
Onde obter ajuda?

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Onde posso encontrar o número de série ou nome do produto?

O número de série e o nome do produto podem ser encontrados:

Onde posso encontrar o número para pedido do produto?
Os dados serão armazenados?

Nenhum dos dados inseridos serão armazenados. Nenhum dado, como números de série, nomes dos produtos ou números para pedido, nem os resultados serão armazenados.

Cartão de identificação do paciente
Perguntas frequentes - Resultados
Intensidade do campo

A intensidade de campo é medida em tesla (T). O exame de RM com os sistemas BIOTRONIK requer o uso de um scanner de RM clínico de campo fechado, ímãs cilíndricos e intensidade de campo magnético estático de 1,5 T ou 3 T.

Posição do isocentro

A posição do isocentro é uma condição para RM que descreve as áreas de exame permitidas do paciente. Em relação à posição do isocentro, é possível encontrar duas condições de exame possíveis:

Corpo inteiro  será mostrada para produtos BIOTRONIK que foram testados e aprovados como condicionais para RM, sem área de exclusão de digitalização.

Quadril e olhos  será mostrada para produtos BIOTRONIK que foram testados e aprovados como condicionais para RM com área de exclusão de digitalização.

Quadril e olhos - área de posicionamento permitida

Considerações gerais  A área de posicionamento permitida (explicada abaixo) deve sempre ser mantida nos exames de RM com sistemas de estimulação restritos.

Isocentro  Partindo-se dos pés, a área de posicionamento permitida para o isocentro da bobina de alta frequência está situada na altura do grande trocânter. Partindo-se da abóbada craniana, a área de posicionamento permitida para o isocentro está situada na altura dos olhos ou da extremidade inferior da órbita dos olhos. Na prática, isso significa que a linha do marcador da luz laser de localização do scanner de RM deve estar situada dentro dessa área. Contudo, também é permitido o posicionamento de bobinas somente de recepção fora dessa área.

Campo de visão  O campo de visão do scanner de RM é a área dentro da qual pode-se obter os dados de imagem. A área de exclusão de digitalização é determinada pelo campo de visão do scanner de RM e pelo tamanho do paciente.

Slew rate

O slew rate dos campos de gradiente do scanner de RM é exibido em Tesla por metro por segundo por eixo (T/m/s per axis). Este site mostra o valor máximo de slew rate. Ele não deve ser excedido durante o exame. Observação: Um slew rate máximo de 125 T/m/s por eixo é válido para os modelos Evia, Entovis, Estella e Ecuro até, e incluindo, o número de série 66237094.

SAR de corpo inteiro

A taxa média de absorção específica (SAR) para o corpo inteiro é mostrada em watts por quilograma (W/kg). Este site mostra o valor máximo para o SAR de corpo inteiro. Ele não deve ser excedido durante o exame.

 

Atenção: Informações detalhadas sobre o ProMRI podem ser encontradas no manual técnico ProMRI. Entre em contato com seu representante local da BIOTRONIK.